Основные реакции II фазы детоксикации и их специализация:
Основные ко- факторы и субстраты II фазы детоксикации
Ингибиторы и индукторы II фазы детоксикации причины нарушения клеточной детоксикации
1. Глюкоронидация:
• Заболевания связанные с мутацией в этом гене ответственным за процессы глюкоронидации - синдром Жильбера, синдром Криглера-Найара, гипербилирубинемия
• Глюкоронидация и переносимость терапии гормонами щитовидной железы, а также препаратами гормональной заместительной терапии
• Принципы специфической поддержки глюкуронидации, в том числе улучшение чувствительности к инсулину, отсутствие легких углеводов, роль берберина и ресвератрола.
2. Сульфатация
• Детоксикация и биотрансформация лекарств, ксенобиотиков и других эндогенных веществ (нейротрансмиттеров, гормонов, в том числе мелатонина, кортизола, ДГЭА, тироксина, тестостерона, эстрогена, витамина D, желчных кислот, кверцитина, этилового спирта).
• Индукторы и ингибиторы сульфатации.
• Нарушение обмена серы, в том числе нарушение метаболизма стероидных гормонов, а также повышение риска эстрогензависимых видов рака.
• Роль серы в организме и методы терапевтической коррекции: ограничение пастеризованной молочной продукции, витамин Е, сублингвальный гидроксид В12, молибден и бор.
3. Метилирование
• Взаимосвязь с токсичностью мышьяком, влияние на уровень дофамина, влияние на когнитивные способности.
• Добавки, которые ингибируют СОМТ - флавоноиды, кверцитин, лютеолин, рутин, олеацеин.
• Генетическая предрасположенность к замедленной работе системы СОМТ и возможные принципы ее коррекции: гидроксикобаламин, фолиниевая кислота, умеренно белковая диета, магний, дофамин, аспирин, Витамин Е.
• Принципы коррекции быстрой СОМТ системы.
• Метилирование и взаимосвязь с синтезом и утилизацией катехоламинов и гистамина, синтез нуклеотидов, экспрессия генов, синтез и накопление гомоцистеина, метаболизм В9 и В12 и холина/бетаина, синтез мочевой кислоты и утилизация аммиака.
• Генетические полиморфизмы процессов метилирования и методы их коррекции.
• Дифференциальная диагностика дефицита Витамина В12, В9 и В6.
• Способы дополнительной поддержки метилирования: дотация SAMe, креатинин, фосфотидилхолин, снижение уровня стресса, минимизация нерациональной фарм терапии.
4. Ацетилирование
5. Меркаптурация
• Роль меркаптурации в таких процессах как экспрессия генов, синтез ДНК и белка, пролиферация клеток и апоптоз, передача сигналов, продукция цитокинов, иммунный ответ, окисление/восстановление, модуляция функции белков.
• Участие меркаптурации в обмене тиреоидных гормонов, органификации йодов, конвертация Т4 в активный гормон Т3.
• Генетические полиморфизмы связанные с процессами меркаптурации и клинические ассоциации с раком, астмой, митохондриальной дисфункцией, вероятностью развития СПКЯ, синдромом хронической усталости, биотрансформацией мышьяка
• Терапевтические аспекты.
6. Конъюгация с аминокислотами
• Детоксикация веществ посредством переноса сульфоновой кислоты
• Вегетарианство и детоксикация.
Антиоксидантная защита, как детоксикационный компонент
• Прямые антиоксиданты (витамин С, Е,А, мочевая кислота)
• Антиоксидантные ферменты (SOD, CAT, GPX)
1. Супероксид дисмутаза
• SOD1 - в цитозоле клетки и на внешней мембране митохондрий,
• SOD2 - митохондриальный антиоксидант,
• SOD3 - внеклеточный антиоксидант.
2. Каталаза
• Активность каталазы и перекись водорода в клетках, влияние на развитие окислительного стресса.
3. Глутатионпероксидаза 1 (GPx)
4. NAD(P)Н - нейтрализующий фермент II фазы